Técnicas Macroscopicas Parásitoscopicas

TAMIZADO

Practica 7

Introducción: Esta técnica permite observar directamente las características morfológicas de los parásitos adultos, enteros o fraccionados de los metazoarios.

Material:

• ·        Coladera de tamiz fino
• ·        Abatelenguas
• ·        Caja petri
• ·        Pinzas

Procedimiento:
1.   Colocar pequeñas porciones de material fecal en la coladera con ayuda del abatelenguas.
2.   Dispersar la muestra con el abatelenguas  y agregarle agua hasta lograr un tamizado lo más limpio posible.

3.   Revisar cuidadosamente las partículas de heces que hayan quedado en la coladera.

4.   Los parásitos encontrados colocarlos en una caja petri con solución salina.

  

5.    Se identifica la parte del parásito o el parásito completo.

 Conclusión:

Esta técnica es muy sencilla, no requiere de equipo con una coladera es mas que suficiente y si se pueden apreciar bien los parásitos o parte de ellos.

METODO DE CONCENTRACION POR FLOTACION DE WILLIS

METODO DE CONCENTRACION POR FLOTACION DE WILLIS

PRACTICA 6

Introducción.

Este método es utilizado para la investigación de protozoarios y helmintos que consiste en preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio.

Los huevos y helmintos  de peso menor que la solución saturada con cloruro de sodio tienden a subir y adherirse a un cubreobjetos colocado en contacto con la superficie del liquido.

Material.

• ·         Vaso de precipitado
• ·         Gasa
• ·         Embudo
• ·         Tubo de ensaye
• ·         Portaobjetos
• ·         Cubreobjetos
• ·         Solución saturada de NaCl
• ·         Yodo-lugol

Procedimiento.

 1.   Tomar aproximadamente 1 gr. de heces con un abatelenguas.
2. Colocar muestra en un vaso de precipitado y mezclar con 10 ml de solución saturada de NaCl.

3. En un tubo de ensaye filtrar la mezcla con una gasa, llenándolo completamente.

4.Colocar un cubreobjetos en el tubo, de manera que el liquido este en contacto con el cubreobjetos.

5.Esperar de 5 a 10 min.

6.Colocar una gota de yodo-lugol sobre el portaobjetos, retirar el cubre con cuidado y ponerlo sobre el portaobjetos.
7. Examinar la muestra con el microscopio con el objetivo de 40x.

Conclusión.

Me gusto este método porque es muy sencillo y no te tomas más de 20 minutos en hacerlo, además de que no utilizas muchos materiales, ni equipos y es eficaz.