viernes, 20 de septiembre de 2013

FAUST - BIS

FAUST - BIS

Practica 4


Objetivo: Visualizar huevos livianos de helmintos (Necator, tricocéfalos, ascaris, H. nana)

Material:
  •  3 tubos de ensaye
  •  3 portaobjetos
  • 3 cubre objetos
  • 3 gasas
  • 3 embudos
  • 3 vasos precipitado
  • 1 asa
  • 1 mechero
  •  3 agitadores
  • 3 abatelenguas


Procedimiento:

  1. Mezcla la porción de las heces con el abatelenguas, colócala dentro del vaso de precipitado y dilúyela con 10 ml. de agua.
  2. Mézclala con el agitador. Coloca la gasa dentro del embudo, este a su vez será sostenido sobre el tubo de ensaye  para colar la disolución.
  3. Ya colada se meterá a la centrifuga con un tiempo de 2500 RPM 1'.
  4. Se saca de la centrifuga, se vacía el agua (dentro del recipiente donde venia la muestra), quedando solo el sedimento y a este se le agrega 10 ml. de  sulfato de zinc.
  5.  Se vuelve a meter en la centrifuga durante 2500 RPM 1’.
  6. Se vuelve a sacar de la centrifuga y con el asa (ya esterilizada con fuego) tomaremos porciones para colocarlas en el portaobjetos, el cual debe de contener una gota de yodo. Cada vez que vayamos a colocar una porción de heces, el asa debe de esterilizarse.
  7. Colocamos el cubreobjetos encima del portaobjetos.
  8. Con el microscopio observaremos si la muestra tiene algo anormal.


Interpretación:



1
2




3
4





5
6




9
7
Despues de decantar
 se centrifuga otras 2 veces

8
Para la tercera centrifugacion
se le echa sulfato de zinc
10
Se rompe el sedimento
antes de centrifugar 
Resultados:










Comentario:
Al parecer en la muestra solo hay grasa y fibras vegetales, no encontramos nada anormal.



viernes, 6 de septiembre de 2013

Practica 2

COPROPARASITOLOGICO EN FRESCO
Introducción: El exámen en fresco es el más sencillo y el que menos equipo necesita para realizarse. Se recomienda para la búsqueda de trofozoítos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. Sin embargo este exámen puede o no revelar parásitos dependiendo de la intensidad de la infección.
Material:
- 2 Muestras fecales diferentes.
-4 Aplicadores de madera.
-4 Porta y 4 cubreobjetos.
-Solución salina isotónica.
-Lugol parasicológico.
Técnica:
1.     En un portaobjetos colocar una gota de solución salina isotónica.
2.     Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de heces de aproximadamente 1 a 4 mg en muestras con moco y sangre, elegir estas partes para estudiar.
3.     Mezclar, procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no frotis.
4.     Quitar de la suspensión fibras y fragmentos grandes.
5.     Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas.
6.     Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil y a seco fuerte.
7.     Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la solución salina.
8.     Hacer este mismo proceso con ambas muestras de heces.




Interpretación:











Comentario: En esta ocasión si encontramos parásitos, al parecer no patógenos.